1、使用前的准备工作

1）装药：首先将颗粒大小为（2～3）mm的氯化钙或硅胶，（4～5）mm钠石灰等药品装入吸收管内，其中氯化钙或硅胶按海绵垫→花垫片→药品（装至一半处）→圆垫片→药品→花垫片→海绵垫的顺序依次装配（在短吸收管内装氯化钙或硅胶，用来吸收湿气，在长吸收管内装钠石灰，用来吸收二氧化碳。如果主要作甲烷测量，且湿气较大时，在长管内装氯化钙或硅胶，在短管内装钠石灰）。

    在检查仪器性能时，必须将吸收管串入气路中，方可对仪器进行性能检查。

2）检查吸气球是否漏气。检查的方法：将吸气球上的橡皮管打弯捏紧后压扁吸气球，当松开被压扁的气球时，气球膨胀还原时间不少于3分钟，说明不漏气。

3）检查甲烷气路系统的通畅情况。检查方法：用不漏气的气球接入甲烷气路系统中，压扁气球后立即放开，气球很快鼓起来，说明该气路畅通。

4）检查甲烷气路的漏气情况。检查方法：将气路接入700毫米水柱高度的压力计中，历时1分钟，如水柱不下降，说明该气路不漏气。

5）用新鲜空气清洗气室。使用以前必须在和使用地区温度相接近（相差不超过5℃）的新鲜空气中清洗甲烷室。这样可以减少由于温度的变化引起对调好零位的条纹移动。

6）干涉条纹的零位调整（见图3）：

旋开套在调零手轮3上的护盖2，按开关5，转动测微手轮1，使刻度盘的零位与指示线重合。按下开关6，转动调零手轮3，取下目镜护套4从目镜中观察，把干涉条纹中*条或第二条黑条纹中的任一条纹与分划板上的零位线对准，并记住所对应的黑条纹，旋上护盖2。

（注：护盖不宜旋的太紧，以防止压迫壳体造成干涉条纹位移）

图3

2、实测（以CJG10为例）：

1）甲烷含量的测定：测定时把连接甲烷入口的橡胶管伸入测定地点，然后握压吸气球五、六次，使待测气体进入甲烷室。由目镜中观察干涉条纹移动量。先读出干涉条纹在分划板上移动的整数，例如条纹移动2～3%之间，可读为2%，然后转动测微手轮，把对零位时所选用的那根黑条纹移动到2%的刻线上，然后按下测微照明电路的开关，读出刻度盘上的读数。如果在0.24～0.26%之间，可读为0.25%。这时所测定的结果是

2%＋0.25%=2.25%

测定完后应把刻度盘转到零位位置。

2）二氧化碳含量的测定：测定二氧化碳，或者是在测定甲烷的同时又测定二氧化碳，就必须先测定甲烷和二氧化碳的混合含量，然后再测定甲烷的含量，把两次测得的结果相减所得的数乘以Q值（Q=0.95）即是二氧化碳的实际含量。操作方法如下：

a.在短吸收管装氯化钙或硅胶，长吸收管内装钠石灰的情况下，将吸收管带上下连接气嘴接头上的连接气嘴胶管取下，直接与取样胶管连接并抽取样气，由于装吸收二氧化碳药品钠石灰的长吸收管此时脱离取样气路，所测的气样为混合气体。

b.恢复吸收管接头上下连接气嘴的胶管连接，取样胶管与长吸收管带气嘴螺盖连接并抽取气样，由于气样通过了装吸收二氧化碳药品钠石灰的长吸收管，所测的气样为甲烷。把两次测得的结果相减所得的差数乘以Q值即是二氧化碳的实际含量。例如，测得混合含量为4%，甲烷的含量为2%，则二氧化碳的含量为

（4%－2%）×0.95=1.9%